企业简介
浙江永太科技股份有限公司成立于1999年,母公司位于浙江省东南沿海工业园区内，属化工原料药基地-临海区块，交通便利与甬台温高速公路相接。公司产品以生产有机氟精细化学品系列为主，主要应用于医药、农药、液晶材料等领域 .公司是一家“火炬计划重点高新技术企业”、生产的产品因技术先进，历年来多次获得省、市科学技术奖，并承担了多项“火炬计划项目”。目前公司技术力量雄厚，检测手段精良，产品质量在国内同行业之中处于地位。公司在拥有企业研发中心的同时，还积极与大专院校及科研机构保持良好的合作关系,目标是努力把公司发展成为全国含氟化合物研究开发基地。 公司管理体系健全，2001年通过了ISO9001质量管理体系认证，2005年又通过了ISO14000环境管理体系认证。并在1999年取得外经贸委批准的自营进出口权。 本公司愿在平等互利的基础上遵循“用户、信誉”的原则，竭诚为世界各国和地区的广大用户服务，愿国内外的朋友和有识之士与我们联系，通力合作共同发展。
浙江永太科技股份有限公司的工商信息
- 331000000000876
- 91330000719525000X
- 存续
- 股份有限公司(上市、自然人投资或控股)
- 1999年10月11日
- 王莺妹
- 82009.382700
- 1999年10月11日 至 永久
- 浙江省工商行政管理局
- 2018年06月07日
- 浙江省化学原料药基地临海园区东海第五大道1号
- 农药（不含危险化学品）的销售（凭许可证经营）。 有机中间体（不含危险化学品和易制毒化学品）、机械设备制造和销售，生物技术、农药技术、化学品技术开发、技术咨询、技术服务，仪器仪表、化工产品（不含危险化学品和易制毒化学品）、矿产品（除专控）、石油制品（不含成品油及危险化学品）、电子产品原料及产品的销售，从事进出口业务。
浙江永太科技股份有限公司的商标信息
| 序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
| 1 | 6396041 |  |
永太 | 2007-11-23 | 氟；硅；苯酚；苯胺；苯甲醛；萘；丙酮；醋酸盐(化学品)；苯衍生物；联苯；工业用同位素；印染用扩散剂；工业用化学品；化学试剂(非医用和兽医用)；照相用化学制剂；未加工合成树脂；肥料；防火制剂；淬火剂；焊接用化学品；食物防腐用化学品；鞣料；纸浆；农药中间体；染料中间体；乙烯基双环己基甲苯；2,3,4-三氟硝基苯 | 查看详情 |
| 2 | 3830882 |  |
YONGTAI | 2003-12-05 | 医药中间体；染料中间体；农药中间体；3,4-二氟溴苯(液晶中间体)；3,5-二氟溴苯(液晶中间体)；3,4,5-三氟溴苯(液晶中间体)；3,4-二氟苯酚(液晶中间体)；3,5-二氟苯酚(液体中间体)；3,4,5-三氟苯酚(液晶中间体)；2,4-二氟溴苯(医药及液晶中间体) | 查看详情 |
| 3 | 6396040 |  |
YONTA | 2007-11-23 | 氟；硅；苯酚；苯胺；苯甲醛；萘；丙酮；醋酸盐(化学品)；苯衍生物；联苯；工业用同位素；印染用扩散剂；工业用化学品；杀虫化学添加剂；杀菌化学添加剂；化学试剂(非医用和兽医用)；照相用化学制剂；未加工合成树脂；肥料；防火制剂；淬火剂；焊接用化学品；食物防腐用化学品；鞣料；工业用粘合剂；纸浆；农药中间体；染料中间体；乙烯基双环己基甲苯；2,3,4-三氟硝基苯 | 查看详情 |
| 4 | 6396042 |  |
YONTA | 2007-11-23 | 原料药；医用药物；中药成药；人用药；医用营养品；净化剂；兽医用药；杀虫剂；救急包；牙用光洁剂；医药制剂；除草剂；消灭有害植物制剂 | 查看详情 |
浙江永太科技股份有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN104478730B | 一种利用微通道反应器合成2,4-二氯硝基苯的方法 | 2016.06.22 | 本发明公开了一种合成2,4-二氯硝基苯的方法，以间二氯苯、浓硝酸和浓硫酸配制的混酸起始原料，在高通量 |
| 2 | CN104610016B | 一种3,4,5-三氟溴苯化合物的制备方法 | 2016.06.22 | 本发明涉及一种3,4,5-三氟溴苯的制备方法，广泛应用于医药和农药领域，所述方法工艺简单，成本更低， |
| 3 | CN105439810B | 一种3,4,5‑三氟溴苯化合物的制备方法 | 2017.04.12 | 本发明涉及一种3,4,5‑三氟溴苯的制备方法，所述方法工艺简单，成本更低，条件温和，环境良好，工艺安 |
| 4 | CN104945325B | 一种吡唑甲酸衍生物的制备方法 | 2017.04.05 | 本发明涉及一种以下式(I)化合物的制备方法，<img file="DDA00007425587700 |
| 5 | CN105367572B | 一种制备作为二肽基肽酶‑4抑制剂的化合物的中间体 | 2017.03.29 | 本发明涉及一种制备作为二肽基肽酶‑4抑制剂的化合物的中间体化合物，所述双胍衍生物可用于治疗可因抑制D |
| 6 | CN104945387B | 一种用于制备吡唑甲酸衍生物的中间体 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种用于制备吡唑甲酸衍生物的下式(II)所示的化合物，<img file="DDA0000 |
| 7 | CN105503873B | 一种作为二肽基肽酶‑4抑制剂的化合物的制备方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种作为二肽基肽酶‑4(DPP‑IV)抑制剂的双胍衍生物的制备方法，所述的双胍衍生物可用于 |
| 8 | CN106366008A | 一种丙烯酸二酯类化合物及其制备方法 | 2017.02.01 | 本发明涉及一种式I所示丙烯酸二酯类化合物，<img file="DDA000107914097000 |
| 9 | CN104447899B | 一种用于制备肾素-血管紧张素-醛固酮系统双重抑制剂的化合物的中间体 | 2017.01.04 | 本发明涉及一种用于制备肾素‑血管紧张素‑醛固酮(RAAS)系统双重抑制剂的化合物的中间体化合物，其中 |
| 10 | CN106279025A | 一种含吡唑环的二酯化合物及其制备方法 | 2017.01.04 | 本发明涉及一种II所示含吡唑环的二酯化合物，<img file="DDA00010791407200 |
| 11 | CN106167480A | 一种卡格列净中间体2‑(4‑氟苯基)噻吩的制备方法 | 2016.11.30 | 本发明涉及一种卡格列净中间体2‑(4‑氟苯基)噻吩的制备方法，包括如下步骤：(1)2‑溴噻吩在THF |
| 12 | CN106083642A | 一种左乙拉西坦中间体L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法 | 2016.11.09 | 本发明涉及一种左乙拉西坦中间体L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，所述方法包括正丙醛在水溶液中，氯化 |
| 13 | CN106083536A | 一种安塞曲匹关键中间体的制备方法 | 2016.11.09 | 本发明涉及一种安塞曲匹关键中间体1‑溴4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯的制备方法，所述方法以廉价的2 |
| 14 | CN106045910A | 一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸的合成方法 | 2016.10.26 | 本发明涉及一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸的制备方法。其包括如下步骤：((A)将 |
| 15 | CN104496971B | 一种作为RAAS系统双重抑制剂的化合物 | 2016.08.17 | 一种作为RAAS系统双重抑制剂的化合物，可用于治疗与阻断RAS系统相关的疾病，包括高血压、心脏病等。 |
| 16 | CN104529723B | 一种1-烷氧基氟代苯类化合物的制备方法 | 2016.06.29 | 本发明涉及一种1-烷氧基氟代苯类化合物的制备方法，包括如下步骤：(1)将氟代苯酚及无机碱反应生成氟代 |
| 17 | CN105669435A | 一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的制备方法 | 2016.06.15 | 本发明涉及一种适宜于工业化生产的合成2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的方法，采用的技术方案是：首先以2, |
| 18 | CN104311432B | 替卡格雷重要中间体（1R，2S）-2-（3，4-二氟代苯基）环丙胺的制备方法 | 2016.05.11 | 本发明涉及替卡格雷重要中间体(1R,2S)-2-(3,4-二氟代苯基)环丙胺的制备方法。所述方法主要 |
| 19 | CN104311422B | 一种降血脂药物非诺贝特的制备方法 | 2016.05.11 | 本发明涉及一种降血脂药物非诺贝特的制备方法，所述方法主要利用兼具磁性和催化性能的双功能催化剂磁性纳米 |
| 20 | CN105503873A | 一种作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物的制备方法 | 2016.04.20 | 本发明涉及一种作为二肽基肽酶-4(DPP-IV)抑制剂的双胍衍生物的制备方法，所述的双胍衍生物可用于 |
| 21 | CN104649890B | 一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的制备方法 | 2016.04.13 | 本发明涉及一种适宜于工业化生产的合成2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的方法，能够进一步提高产物收率，简化 |
| 22 | CN104478731B | 一种利用微通道反应器合成2,4-二氯-3-氟硝基苯的方法 | 2016.04.13 | 本发明公开了一种合成2,4-二氯-3-氟硝基苯的方法，在高通量微通道反应器中完成2,6-二氯氟苯和混 |
| 23 | CN103570499B | 一种2-卤代-5-三氟甲基苄醇化合物的制备方法 | 2016.04.13 | 本发明涉及医药中间体领域，特别是公开了一种新型降胆固醇类药物——胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂的 |
| 24 | CN104529729B | 一种2-氟-3-氯苯甲醛的制备方法 | 2016.03.30 | 本发明涉及精细化工中间体领域，特别是涉及一种含氟医药中间体2-氟-3-氯苯甲醛的制备方法。本发明以2 |
| 25 | CN104693010B | 一种合成2,3,4,5,6-五氟苯酚的方法 | 2016.03.30 | 本发明涉及一种合成2,3,4,5,6-五氟苯酚的方法，以2,3,4,5,6-五氟-1-卤代苯在催化剂 |
| 26 | CN105435848A | 一种沸石催化剂 | 2016.03.30 | 本发明涉及一种沸石催化剂，其不仅具有沸石型固体超强酸的特点，而且催化活性组分不易流失，在反应之后可以 |
| 27 | CN105439810A | 一种3,4,5-三氟溴苯化合物的制备方法 | 2016.03.30 | 本发明涉及一种3,4,5-三氟溴苯的制备方法，所述方法工艺简单，成本更低，条件温和，环境良好，工艺安 |
| 28 | CN105418386A | 一种合成2,3,4,5,6-五氟苯酚的方法 | 2016.03.23 | 本发明涉及一种合成2,3,4,5,6-五氟苯酚的方法，以2,3,4,5,6-五氟-1-卤代苯在催化剂 |
| 29 | CN104610068B | 一种2,4,6-三氟苄胺化合物的制备方法 | 2016.03.09 | 本发明涉及2,4,6-三氟苄胺的制备方法，本发明以1,3,5-三氟苯为原料，经锂化、醛基化、还原、卤 |
| 30 | CN105367572A | 一种制备作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物的中间体 | 2016.03.02 | 本发明涉及一种制备作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物的中间体化合物，所述双胍衍生物可用于治疗可因抑制D |
| 31 | CN104478880B | 作为DPP-IV抑制剂的双胍衍生物 | 2016.03.02 | 本发明涉及一种作为二肽基肽酶-4(DPP-IV)抑制剂的化合物，可用于治疗可因抑制DPP-IV活性而 |
| 32 | CN104478879B | 一种作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物 | 2016.03.02 | 本发明涉及一种作为二肽基肽酶-4(DPP-IV)抑制剂的化合物，可用于治疗可因抑制DPP-IV活性而 |
| 33 | CN104478768B | 一种三氟甲磺基氟苯化合物 | 2016.02.03 | 本发明涉及一种用于含氟TFT液晶中间体的三氟甲磺基氟苯化合物，该类化合物在合成含氟TFT液晶中间体时 |
| 34 | CN104610034B | 一种2,4-二氯-5-氟苯乙酮的制备方法 | 2016.01.20 | 本发明涉及一种适宜于工业化生产的合成2,4-二氯-5-氟苯乙酮的方法，能够明显提高产物2,4-二氯- |
| 35 | CN104592234B | 一种作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物的制备方法 | 2016.01.20 | 本发明涉及一种作为二肽基肽酶-4(DPP-IV)抑制剂的双胍衍生物的制备方法，所述的双胍衍生物可用于 |
| 36 | CN104592235B | 一种制备作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物的中间体 | 2016.01.20 | 本发明涉及一种制备作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物的中间体化合物，所述双胍衍生物可用于治疗可因抑制D |
| 37 | CN101486638A | 2，3-二氟苯乙酸合成的制备方法 | 2009.07.22 | 本发明提供了一种新的2，3-二氟苯乙酸合成的制备方法，其工艺路线为以2，3-二氟甲苯为起始原料，通过 |
| 38 | CN100516014C | 2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法 | 2009.07.22 | 本发明提供了一种2，4，5-三氟苯乙酸的制备方法。它依次包括以下步骤：(1)1，2，4-三氟苯在多聚 |
| 39 | CN104945387A | 一种用于制备吡唑甲酸衍生物的中间体 | 2015.09.30 | 本发明涉及一种用于制备吡唑甲酸衍生物的下式(II)所示的化合物，<img file="DDA0000 |
| 40 | CN104945325A | 一种吡唑甲酸衍生物的制备方法 | 2015.09.30 | 本发明涉及一种以下式(I)化合物的制备方法，<img file="DDA00007425587700 |
| 41 | CN104693010A | 一种合成2,3,4,5,6-五氟苯酚的方法 | 2015.06.10 | 本发明涉及一种合成2,3,4,5,6-五氟苯酚的方法，以2,3,4,5,6-五氟-1-卤代苯在催化剂 |
| 42 | CN103483218B | 一种1-（氯乙酰基）-2-（三氟乙酰基）肼的制备方法 | 2015.06.03 | 本发明涉及医药中间体领域，特别是涉及了糖尿病新药西他列汀中间体1-（氯乙酰基）-2-（三氟乙酰基）肼 |
| 43 | CN104649890A | 一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的制备方法 | 2015.05.27 | 本发明涉及一种适宜于工业化生产的合成2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的方法，能够进一步提高产物收率，简化 |
| 44 | CN104610034A | 一种2,4-二氯-5-氟苯乙酮的制备方法 | 2015.05.13 | 本发明涉及一种适宜于工业化生产的合成2,4-二氯-5-氟苯乙酮的方法，能够明显提高产物2,4-二氯- |
| 45 | CN104610016A | 一种3,4,5-三氟溴苯化合物的制备方法 | 2015.05.13 | 本发明涉及一种3,4,5-三氟溴苯的制备方法，广泛应用于医药和农药领域，所述方法工艺简单，成本更低， |
| 46 | CN104610068A | 一种2,4,6-三氟苄胺化合物的制备方法 | 2015.05.13 | 本发明涉及2,4,6-三氟苄胺的制备方法，本发明以1,3,5-三氟苯为原料，经锂化、醛基化、还原、卤 |
| 47 | CN104592234A | 一种作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物的制备方法 | 2015.05.06 | 本发明涉及一种作为二肽基肽酶-4(DPP-IV)抑制剂的双胍衍生物的制备方法，所述的双胍衍生物可用于 |
| 48 | CN104592235A | 一种制备作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物的中间体 | 2015.05.06 | 本发明涉及一种制备作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物的中间体化合物，所述双胍衍生物可用于治疗可因抑制D |
| 49 | CN104536265A | 一种光刻胶组合物 | 2015.04.22 | 本发明涉及一种用于制造电脑芯片和集成电路的光刻胶组合物，其适合使用ArF、KrF等的受激准分子激光平 |
| 50 | CN104529729A | 一种2-氟-3-氯苯甲醛的制备方法 | 2015.04.22 | 本发明涉及精细化工中间体领域，特别是涉及一种含氟医药中间体2-氟-3-氯苯甲醛的制备方法。本发明以2 |
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